Cuando hablamos de la enfermedad de Huntington, casi siempre pensamos en lo visible: los movimientos, los cambios físicos, el avance de la enfermedad. Pero hay una parte igual de importante que no se ve… y que muchas veces pesa incluso más: lo que pasa por dentro. Porque sí, el Huntington también se vive en la mente. Y entender esto puede marcar un antes y un después. 🧠 Huntington y salud mental: lo que no siempre se cuenta La enfermedad de Huntington no solo afecta al cuerp

Cada 8 de marzo , Día Internacional de la Mujer, es una fecha para parar un momento y pensar en todas esas mujeres que, de una forma u otra, sostienen el mundo. Desde la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington  queremos aprovechar este día para hablar de una realidad que muchas veces pasa desapercibida: el papel tan importante que tienen las mujeres en las familias que conviven con la enfermedad de Huntington. Porque cuando hablamos de Huntington no hablamos solo de un

Dar voz a lo que casi no se ve 💜 Cada 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un día para poner el foco en realidades que no siempre se ven, pero que están ahí. Porque aunque se llamen “raras”, forman parte de la vida de millones de personas. Se considera enfermedad rara a aquella que afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Pero lo único raro es el número. No es rara la lucha diaria. No es raro el miedo al diagnóstico. No es raro e

En la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington (AEXEH) creemos que es importante compartir las buenas noticias, sobre todo cuando tienen un impacto real en las personas y familias que conviven cada día con esta enfermedad. Hoy queremos hacerlo para agradecer una ayuda que supone un impulso muy importante para nuestra labor. La Fundación de Ciencias Neurológicas Extremeñas  ha realizado una donación de 30.000 euros  a nuestra asociación. Una aportación que nos permitir

La Navidad llega cada año envuelta en luces, villancicos y prisas. Pero en muchas casas donde la Enfermedad de Huntington forma parte del día a día, estas fechas tienen un brillo distinto: más suave, más íntimo, más consciente. Desde la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington, queremos compartir una reflexión sencilla para estas fiestas. No una guía, no un manual. Solo un recordatorio de que la magia navideña también existe cuando la vida nos obliga a ir más despacio.

Al finalizar este año 2025, desde la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington  queremos compartir un mensaje de agradecimiento profundo y sincero  a todas las entidades públicas y a las personas que, a través de sus donaciones, han hecho posible nuestro trabajo. Gracias a las subvenciones concedidas durante 2025 y a las donaciones recibidas , hemos podido atender a más personas afectadas por la Enfermedad de Huntington , reforzar nuestros programas y ofrecer una atenció

En muchas casas de Extremadura se repite la misma escena: la luz del pasillo encendida a las tres de la madrugada, pasos suaves, un suspiro… y otra noche que se rompe. En la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington  lo escuchamos a menudo: “El sueño ya no es lo que era… ni para él, ni para nosotros.” Dormir, algo tan cotidiano, empieza a convertirse en un terreno lleno de obstáculos. Y lo más duro es que casi nadie habla de esto, aunque afecta a la vida diaria más de lo

El pasado sábado vivimos algo especial. De esos días que te recargan por dentro y te recuerdan que cuando la comunidad se junta, pasan cosas bonitas . La Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington  celebró su convivencia anual y… ¡la energía fue increíble! Este año nos acogió Barcarrota , un pueblo lleno de vida y gente cercana que nos abrió sus puertas con cariño. El año pasado estuvimos en Pueblonuevo del Guadiana , y nos encanta seguir moviéndonos por distintos pueblos

Llegamos al Hospital Universitario de Badajoz un 18 de octubre lleno de expectativas. Afuera, la ciudad seguía su ritmo habitual, pero dentro del hospital se respiraba algo diferente: un aire cargado de humanidad, solidaridad y esperanza. La VIII Jornada sobre la Enfermedad de Huntington, organizada por el Hospital Universitario de Badajoz y la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington (AEXEH), con la colaboración económica de la Diputación de Badajoz gracias a su subven

En el Día Mundial de la Salud Mental queremos recordar la importancia de pedir ayuda y cuidar el bienestar emocional de las personas y...

📅 18 de octubre  | 📍 Hospital Universitario de Badajoz – Sala Guadiana Estamos muy emocionadas y emocionados  de celebrar la VIII...

El pasado 14 de junio  vivimos juntos una experiencia inolvidable con el Epic Trail 2025 . Fueron 70 kilómetros que gritaron lo invisible...

Hoy, 10 de septiembre , se celebra el Día Mundial para la Prevención del Suicidio , una fecha que nos invita a reflexionar sobre la salud...

¿Quién dijo que divertirse y ayudar no pueden ir de la mano? 💃🕺Este verano, el pueblo de Logrosán (Cáceres)  lo ha demostrado a lo...

Carmen y Miguel Ángel. Foto cedida por El Periódico Extremadura. ¿Sabías que en Extremadura hay más de 200 personas que viven con la...

La enfermedad de Huntington (EH)  es un trastorno neurodegenerativo que afecta al cerebro y causa problemas en el movimiento, el ánimo y...

Cuando llega el mes de junio, algunos calendarios marcan con un color especial el día 20: es el Yellow Day , conocido popularmente como...

Marcha solidaria a favor de la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington El pasado 26 de abril , Extremadura fue testigo de algo más...

🏃‍♂️¿Y si correr pudiera cambiar vidas? A veces, la solidaridad no necesita grandes discursos. A veces, basta con una zancada, un gesto,...

El pasado jueves tuvimos la oportunidad de realizar una charla de sensibilización sobre la enfermedad de Huntington en el Centro de...