Acerca de la
enfermedad

Afecta a la capacidad de la persona para pensar, comportarse y moverse. Con el tiempo, esta patología provoca un deterioro funcional progresivo que deriva en la pérdida de independencia de las actividades de la vida diaria.

Una persona afectada de EH puede pasar la enfermedad a su descendencia con una probabilidad del 50% en cada embarazo, sin diferencia entre sexos tanto de progenitores como de descendientes.

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La mayoría de las personas que padecen la enfermedad de Huntington presentan signos y síntomas a los 30 o 40 años. No obstante, la enfermedad puede aparecer antes o más adelante en la vida.

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La EH es una enfermedad que ocasiona el desgaste (degeneración) progresivo de las neuronas del cerebro. Tiene un amplio impacto en las capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento (corea, bradicinesia y distonía, que afectan notablemente la postura, el equilibrio y la marcha), cognitivos (deterioro gradual de la comprensión, el razonamiento, el juicio y la memoria) y psiquiátricos (apatía, la ansiedad, la depresión, la irritabilidad, los estallidos de ira, la impulsividad, los comportamientos obsesivo-compulsivos, los trastornos del sueño y el aislamiento social).

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​Los primeros síntomas de la EH varían mucho de una persona a otra. Lo que sí es común es que cuanto antes aparecen los síntomas más rápidamente progresa la enfermedad.